目的 制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束，提高甘草酸口服生物利用度。方法 采用薄膜分散法制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束，并通过胶束理化性质的测定、在体肠吸收及药动学实验对其综合评价。 结果 制备的载药胶束平均粒径为（82.99±7.5） nm，Zeta电位为（-32.23±1.05） mV，分布均一且具有良好的稳定性；在体肠吸收与对照药物相比，有明显改善；药动学实验中，混合胶束的ρ_max达到77.26 μg·mL^-1，是对照药物的2.82倍，显著提高甘草酸口服生物利用度。结论 磷脂/胆盐混合胶束有望开发成为甘草酸的新型药物传递系统。

Department of Pharmacy, 302 Military Hospital of China, Beijing 100039, China；2. School of Pharmaceutical Sciences, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611730, China； 3. Institute for Drug and Instrument Control of PLA, Beijing 100071, China